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小鼠ELISA試劑盒的競爭法實驗步驟分析

更新時間:2023-01-09點擊次數(shù):669
  小鼠ELISA試劑盒定量測定人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清或其它相關(guān)生物液體中相關(guān)物質(zhì)含量。常用方法包括雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。今天我們來聊聊競爭法,競爭法測抗體有多種模式,可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體與固相抗原競爭結(jié)合,抗HBc ELISA一般采用此法。另一種模式為將標(biāo)本與抗原一起加入到固相抗體中進行競爭結(jié)合,洗滌后再加入酶標(biāo)抗體,與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng),抗HBe的檢測一般采用此法。
 
  小鼠ELISA試劑盒的競爭法實驗步驟如下所述:
 
  1.以稀釋液將待檢標(biāo)本做適當(dāng)稀釋(預(yù)試中確定)加入包被有已知抗原的酶標(biāo)板中(50ul/孔),加封口膠帶于37℃作用30min;
 
  2.棄反應(yīng)液,以沖洗液連續(xù)洗板5次并于吸水紙上拍干;
 
  3.加入酶標(biāo)抗體(濃度在預(yù)試中確定)。加封口膠帶后于37℃作用30min;
 
  4.重復(fù)第2步;
 
  5.加底物(濃度在預(yù)試中確定),小鼠ELISA試劑盒加封口膠帶后于室溫下避光作用5-60 min,其間不時觀察,顯色滿意后加終止液50ul/孔;
 
  6.在酶標(biāo)儀中測定OD值,OPD用492nm測定,TMB用450nm測定。

TEL:021-61210612

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