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禽腦脊髓炎病毒(AEV)核酸試劑盒價格

產(chǎn)品簡介

基吡啶

N-芐氧羰基-L-酪氨酸Ubiquitin (P4D1) Mouse mAb環(huán)基-氧代丁酸,95%

Z-L-酪氨酸甲酯CYR61 (E5W3H) Rabbit mAb7-溴-1H-吲唑

更新時間:2021-03-13
訪問次數(shù):805
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組成及試劑配制:
1、酶標板:一塊(96孔)
2、 標準品(凍干品): 2瓶,請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200 U/L,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋),分別配制成200 U/L,100 U/L,50 U/L,25 U/L,12.5 U/L,6.25 U/L,3.12 U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,其余濃度以此類推。
3、 樣品稀釋液:1×20ml。
4、 檢測稀釋液A:1×10ml。
5、 檢測稀釋液B:1×10ml。
注意事項:1.基礎(chǔ)程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環(huán)次數(shù);5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產(chǎn)物;9.PCR反應體系與反應條件。

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 產(chǎn)品名稱

 禽腦脊髓炎病毒(AEV)核酸試劑盒價格

 規(guī)格

 48T

 貨號

 LZP7949

實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此,擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進行設(shè)立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有極大影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
3.所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
4.PCR試劑配制應使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水,采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應該以大體積配制,試驗一下是否滿意,然后分裝成僅夠一次使用的量儲存,從而確保實驗與實驗之間的連續(xù)性。
6.試劑或樣品準備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子,玻璃器皿應洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應在冰浴上化開,并且要充分混勻。檢測步驟:
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個測試反應體系配制如下表:
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
鋅原卟啉NSF (D31C7) XP® Rabbit mAb2-溴丁酸酯

美伐他汀,康百汀SNAP25 (D110) Antibody(S)-1-溴-2-甲基丁烷

美伐他汀(標準品)PKA RI-α/β Antibody1,2-戊二

6-氨基青霉烷酸PhosphoPlus® Syk (Tyr525/526) Antibody Duet溴-甲

L-天門冬酰酶,門冬酰酶Phospho-4E-BP1 (Thr37/46) (236B4) Rabbit mAb (Biotinylad)-甲氧基

2,2'-聯(lián)喹啉-4,4'-二甲酸二鈉(BCA)CD5 (E8X3S) XP® Rabbit mAb10-溴-1-癸

魏因勒卜鏈接劑,N-芴甲氧羰基-N-甲氧基-氨基酸CD5 (E8X3S) XP® Rabbit mAb(溴酰基)吡啶鹽

N-Fmoc-D-1,2,3,四氫異喹啉-羧酸Rab3A Antibody2-氟-5-三氟

N-芐氧羰基-L-氨酸SirT1 (D60E1) Rabbit mAb (Mouse Specific)(S)-羥基丁酸甲酯

N-芐氧羰基-L-谷氨酰Vimentin (R28) Antibody2-噻吩-5-磺酰

N-CBZ-L-氨酸Ubiquitin Antibody甲基磺酰芐溴

鹽酸美卡因PHF20 (D96F6) XP® Rabbit mAbalpha-溴代-酮

N-芐氧羰基-L-絲氨酸Phospho-Tau (Ser202) (D4H7E) Rabbit mAb2-溴-甲酸

N-芐氧羰基-L-蘇氨酸Phospho-Keratin 20 (Ser13) (D9M6O) Rabbit mAb異基甲酸

N-CBZ-beta-氨酸HMGB1 Antibody氨基-5-吡唑

CBZ-D-谷氨酸α-芐酯Ubiquitin (P4D1) Mouse mAb基吡啶

N-芐氧羰基-L-酪氨酸Ubiquitin (P4D1) Mouse mAb環(huán)基-氧代丁酸,95%

Z-L-酪氨酸甲酯CYR61 (E5W3H) Rabbit mAb7-溴-1H-吲唑

阿米洛利敏感鈉通道α亞基(SCNN1A)ELISA試劑盒TGF beta 3  轉(zhuǎn)移生長因子β3100 ul

阿立新A(Orexin A)ELISA試劑盒TGF Beta R1/TGFBR1  轉(zhuǎn)移生長因子β受體1100 ul

阿黑皮素原(POMC)ELISA試劑盒TGF beta R2/TGFBR2  轉(zhuǎn)移生長因子β受體220 ul

δ氨基酰酸脫水酶(ALAD)ELISA試劑盒TGF Beta R3  轉(zhuǎn)移生長因子β受體3100 ul

γ谷氨酸-半胱氨酸合成酶(γ-GCS)ELISA試劑盒TGM3  轉(zhuǎn)谷氨酰酶3100 ul

γ干擾素受體(IFN-γR)ELISA試劑盒Thiosr-containing proin 1  按蚊硫酯包含蛋白-1100 ul

γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒ERdj5  ERdj5蛋白100 ul

γ分泌酶ELISA試劑盒thrombin II  凝血酶Ⅱ100 ul

γ-氨基丁酸受體亞基α1(GABRA1)ELISA試劑盒phospho-p38MAPK/MAPK14 (pThr180/pTyr182)  酸化p38MAPK100 ul
禽腦脊髓炎病毒(AEV)核酸試劑盒價格前列環(huán)素合成酶抗體Yatein中文名:別名:分子式:C22H24O7

軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗體Fragransin A2中文名:別名:分子式:C20H24O5

T淋巴細胞CD1A抗體Lancifolin C中文名:別名:分子式:C22H28O5

磷酸化周期素B1抗體Lyoniside中文名:別名:分子式:C27H36O12

胞漿型磷脂酶A2抗體Boehmenan中文名:別名:分子式:C40H40O12

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