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產(chǎn)品中心

Product Center

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WB內(nèi)參陽(yáng)性對(duì)照

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

WB內(nèi)參陽(yáng)性對(duì)照公司相關(guān)產(chǎn)品:
癌胚抗原抗體LIF 白血病抑制因子抗體
癌胚抗原抗體LIFR/CD118 白血病抑制因子受體抗體

更新時(shí)間:2021-08-30
訪問(wèn)次數(shù):694
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特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測(cè)所需的全套試劑

產(chǎn)品名稱

WB內(nèi)參陽(yáng)性對(duì)照

規(guī)格

100ug

貨號(hào)

LZ-S64116

儀器:
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/(比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞:需按照試劑盒中說(shuō)明書(shū)上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過(guò)濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過(guò)過(guò)濾)。
4 ). 過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點(diǎn)為:
1)應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。
4)準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。
5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 。
大鼠甘氨酸ELISA試劑盒球孢白僵菌(斜面)紫草酸

大鼠干因子受體(SCFR)ELISA試劑盒隆紋黑蛋巢菌(斜面)樟腦

大鼠干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)ELISA試劑盒蟬花1-13月桂烯(香葉烯)

大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白11(IP-11/CXCL11)ELISA試劑盒茄絲核菌羊藿素

大鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒蟬花1-13(斜面)異戊二烯

大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)ELISA試劑盒糙皮側(cè)耳(平菇)(斜面)異皮啶

大鼠鈣網(wǎng)蛋白(CRT)ELISA試劑盒可可毛色二孢菌(斜面)異牡荊素

大鼠鈣腔蛋白(CALU)ELISA試劑盒紅鬼筆L-異亮氨酸
WB內(nèi)參陽(yáng)性對(duì)照β-乳球蛋白邁格林華染色液(May-Grunwald stain)組織脂酰輔酶A脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)總活性比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

β-乳球蛋白邁格林華染色液(May-Grunwald stain)組織脂質(zhì)比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

β-乳球蛋白尼氏染色液(藍(lán)法)組織脂質(zhì)過(guò)氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

刀豆素A微絲染色(R250)組織脂質(zhì)過(guò)氧化物 (HYDROPEROXIDE)活性二酚橙比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

PUC18質(zhì)粒微絲染色(R250)組織脂質(zhì)過(guò)氧化物(MDA)活性TBARS比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

PUC19質(zhì)粒亞歷山大染色液組織中鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶(HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

結(jié)合珠蛋白亞歷山大染色液組織中鏈酮脂酰輔酶A硫解酶(KETOACYL COA THIOLASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒α2-HS糖蛋白(αHSG)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)

氧合血紅蛋白中性粒堿性磷酸酶染色液(NAP)組織中鏈烯脂酰輔酶A水合酶(ENOYL COA HYDRATASE)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒α1-微球蛋白(α1M)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。

 


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