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英文名稱 Anti-Calcium Sensing Receptor/CaSR

中文名稱  鈣敏感受體1抗體價格

別 名 Ca sensing receptor; Ca2+ sensing receptor 1; Ca2+ sensing receptor; CAR; CaSR; CASR_HUMAN; EIG8; Extracellular calcium sensing receptor; Extracellular calcium sensing receptor [Precursor]; Extracellular calcium-sensing receptor [Precursor]; Extracellular calcium-sensing receptor; FHH; FIH; GPRC2A; HHC; HHC1; Hypocalciuric hypercalcemia 1; Hypocalciuric hypercalcemia 1 severe neonatal hyperparathyroidism; MGC138441; NSHPT; Parathyroid Ca(2+) sensing receptor 1; Parathyroid Cell calcium sensing receptor; Parathyroid Cell calcium-sensing receptor; PCAR 1; PCAR1.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 生長因子和激素 細(xì)胞骨架 細(xì)胞外基質(zhì)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 118kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human Calcium Sensing Receptor/CaSR

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

淋巴素β受體(LTβR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)拱狀靈芝白色念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

白衍生趨化因子2(LECT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)*灰葡萄孢擬桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶α4(GSTα4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Chitinophagaceae sp.長雙歧桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

中間α-球蛋白抑制因子H5(ITIH5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)巴氏醋桿菌巴氏亞種海鷗彎曲桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

Ⅹ組磷脂酶A2(PLA2G10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)阪崎腸桿菌克柔念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

剪接因子3B亞3(SF3B3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)類干酪乳桿菌球孢白僵菌探針法熒光定量PCR試劑盒

整合素α6(ITGα6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)囊狀匐柄霉文氏巴爾通體探針法熒光定量PCR試劑盒

防御素β103A(DEFβ103A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)香菇牛皰疹病通用探針法熒光定量PCR試劑盒

凝血因子ⅩⅢA1肽(F13A1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘇云金芽孢桿菌木鼠布魯氏菌探針法熒光定量PCR試劑盒

ⅡA組磷脂酶A2(PLA2G2A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)人參土地桿菌貝氏貝諾孢子蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

分泌型卷曲相關(guān)蛋白4(SFRP4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Rhizobium vitis耳念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

分泌型卷曲相關(guān)蛋白2(SFRP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)大腸埃希氏桿菌脆弱擬桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

酪氨酸3/色氨酸5單加氧酶激活蛋白ζ(YWHAζ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Corynebacterium variabile大腸彎曲桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

色酸羥化酶2(TPH2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)米根霉葡萄孢菌探針法熒光定量PCR試劑盒

內(nèi)向整流型離子通道亞家族J成員5(KCNJ5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)薔薇放線孢對蝦桿狀病探針法熒光定量PCR試劑盒
鈣敏感受體1抗體價格豬中期因子(MK)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人高轉(zhuǎn)移肝癌Anti-Phospho-MYPT1 (Thr696) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體IgG

豬半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 大鼠腎足Anti-Phospho-MYPT1 (Thr853) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體IgG

豬四旋蛋白30 (TSPAN30)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人膜間皮Anti-MYL1/MYL2 /FITC  熒光素標(biāo)記肌球蛋白輕鏈1/2抗體IgG

豬核因子κB受體激活因子(RANκ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬骨髓間質(zhì)干Anti-Phospho-MYL2 (Ser19) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化肌球蛋白輕鏈2抗體IgG

豬半乳凝集素9(GAL9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胚胎眼Tenon's囊成纖維Anti-MYL3/Myosin light chain 3 /FITC  熒光素標(biāo)記肌球蛋白輕鏈3抗體IgG

豬唾液酸(SA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人鼻粘膜上皮Anti-MYL3/Myosin light chain 3/Biotin   生物素標(biāo)記 肌球蛋白輕鏈3抗體IgG

豬骨橋素(OPN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人胚胎皮膚Anti-MLH1/FITC  熒光素標(biāo)記錯配修復(fù)蛋白1抗體IgG

豬中心體蛋白110(CEP110)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小鼠心房肌Anti-MMP-1/FITC   熒光素標(biāo)記質(zhì)金屬蛋白酶-1抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。