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產(chǎn)品中心

Product Center

當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  ELISA試劑盒  -  免費(fèi)代測(cè)ELISA試劑盒  -  48T/96TASD雄烯二酮ELISA試劑盒

ASD雄烯二酮ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

ASD雄烯二酮ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:Smad2(Mothers against decapentaplegic homolog 2) Smad 2/3(抗原)規(guī)格: 0.5mg*
SPAG5/map126 相關(guān)抗原5(多肽抗原)規(guī)格: 0.5mg*
SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A) 肺表面活

更新時(shí)間:2022-05-30
訪問(wèn)次數(shù):779
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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

ASD雄烯二酮ELISA試劑盒

英文名稱

ASD ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號(hào)

LZ-E028888

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

標(biāo)本要求:

1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè), 2-8 ℃ 保存48 小時(shí);更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管,管加標(biāo)本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測(cè)程序:

1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

3)尿液:

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。

4)細(xì)胞培養(yǎng)上清:

檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。

5)培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

6)組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

兔子端粒(TE)試劑盒α-淀粉(枯草桿菌)芴氧羰-O-叔丁-D-蘇氨 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml,u=3%(劇品)

兔子單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒高峰α-淀粉FMOC-L-色氨五氟苯酯    98.0%標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6%(劇品)

兔子單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒高溫α-淀粉Fmoc-D-Trp-OPfp 98%異惡草 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%

兔子促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒β-淀粉N-Fmoc-O-芐-L-磷酪氨 98%硫線磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,92%

兔子促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)試劑盒β-淀粉Fmoc-Tyr(tBu)-OPfp 98.5%磺隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品,94%

兔子促卵泡素(FSH)試劑盒果膠Fmoc-O-磷-L-酪氨 98%環(huán)嘧磺隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品,96%

兔子促卵泡素(FSH)試劑盒果膠Fmoc-Tyr(PO<SUB>3</SUB>Bzl<SUB>2</SUB>)-OH 98.5%殺鼠 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99%

兔子促狀腺素(TSH)試劑盒果膠FMOC-L-纈氨五氟苯酯  98.0%鼠 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%

兔子促狀腺素(TSH)試劑盒果膠FMOC-L-苯氨五氟苯酯  96%敵草快 分析標(biāo)準(zhǔn)品,96%

兔子雌二(E2)試劑盒果膠Y-23N-酰-DL-色氨 98%2,5-二苯氧乙標(biāo)準(zhǔn)溶液100μg/ml,溶劑:

兔子雌二(E2)試劑盒果膠Y-23N-Fmoc-N'-Boc-L-2,3-二氨   97%惡唑 分析標(biāo)準(zhǔn)品,95%

兔子腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)試劑盒菠蘿蛋白Fmoc-D-3-(1-萘)氨 ≥98.5% 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.3%

兔子腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)試劑盒菠蘿蛋白Fmoc-3-(1-萘)-L-氨 98%標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=5~3%,

兔子表皮生長(zhǎng)因子(EGF)試劑盒 菠蘿蛋白Fmoc-3-(2-萘)-D-氨 98% 硫新斯的明 98%

兔子表皮生長(zhǎng)因子(EGF)試劑盒 菠蘿蛋白Fmoc-3-(2-萘)-L-氨 98%二磷 分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%

兔子白血病抑制因子受體(LIFR)試劑盒菠蘿蛋白FMOC-D-3-(3-吡啶)-氨 98%二磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 10μg/ml,u=6~4%,
ASD雄烯二酮ELISA試劑盒用途:

尸檢中的新鮮心臟組織和腦組織以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型早期梗死組織的染色,測(cè)定腦梗死灶體積

注意事項(xiàng):

TTC與正常組織中的呼吸酶反應(yīng)而呈紅色,而缺血組織內(nèi)呼吸酶活性下降,不能反應(yīng),故不會(huì)產(chǎn)生變化呈蒼白色。

儲(chǔ)存條件:4℃,避光,6個(gè)月

操作步驟:

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。


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TEL:021-61210612

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