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COC1/CDDP細(xì)胞

產(chǎn)品簡介

COC1/CDDP細(xì)胞公司相關(guān)產(chǎn)品:
G2期/S期應(yīng)答相關(guān)蛋白1抗體Nitric oxide/NO/FITC 熒光素標(biāo)記一氧化氮抗體IgG
磷酸化GATA結(jié)合蛋白4抗體NOS-1/bNOS/neuronal NOS/nNOS /FITC 熒光素標(biāo)記一氧化氮合成酶-1抗體(神經(jīng)型)IgG

更新時間:2021-08-30
訪問次數(shù):591
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產(chǎn)品名稱:卵巢癌順鉑耐藥株
英文簡稱:COC1/CDDP細(xì)胞

貨號:LZ-X968449
規(guī)格:T25
生長特性:貼壁生長

圖片2.jpg 

凍存培養(yǎng)基:
凍存細(xì)胞時必須使用推薦的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
1)細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基,其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過優(yōu)化,可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2)凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無蛋白、無菌凍存培養(yǎng)基,含10% DMSO,適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C?;蛘撸瑢⒀b有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。

圖片2.jpg 

實驗材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml滅菌燒杯2個;
3、50ml離心筒2個 
4、滅菌培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細(xì)胞計數(shù)板1塊; 
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
8、酒精燈1臺;

實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
   1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微
鏡下觀察圖像并拍照。

乙酰鎳香菇拉丁屬名: Pseudomonas  trivialis

乙酰鎳平凡假單胞菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

乙酰鎳莖點(diǎn)霉屬注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

4(5)-羥咪唑鹽鹽簇生離褶傘拉丁屬名: Microbulbifer gwangyangensis

4(5)-羥咪唑鹽鹽光陽微泡菌用途: 生物防治

4,4,4-三氟-1-(2-呋喃)-1,3-丁二球孢白僵菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

4,4,4-三氟-1-(2-呋喃)-1,3-丁二杏鮑菇拉丁屬名: Bacillus subtilis subsp. subtilis

4,4,4-三氟-1-(2-呋喃)-1,3-丁二枯草芽孢桿菌枯草亞種拉丁屬名: Curvularia spicifera

5-硝吲哚啉枝彎孢注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

5-硝吲哚啉圓酵母屬注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

3--5-氟苯蘋果輪紋病用途: 代謝產(chǎn)物具有抗真菌活性。

3--5-氟苯小單孢菌拉丁屬名: typhimurium

3,5-二(三氟)苯鼠傷寒沙門氏菌拉丁屬名: Cryphonectria parasitica

3,5-二(三氟)苯栗疫菌拉丁屬名: Pseudomonas arsenicoxydan

3,5-二(三氟)苯假單胞菌拉丁屬名: Actinoplanes liguriensis

氧化釕(IV) 水合物利古里亞游動放線菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae
COC1/CDDP細(xì)胞雞乙酰膽堿酯酶(AChE)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-KCNC4/KV3.4/FITC  熒光素標(biāo)記離子通道蛋白Kv3.4抗體IgG

雞信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子1(STAT1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Lectin/FITC  熒光素標(biāo)記抗凝集素抗體IgG

Apelin蛋白(APLN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-LEF-1/FITC  熒光素標(biāo)記淋巴增強(qiáng)因子-1抗體IgG

雞信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-L-enk/FITC  熒光素標(biāo)記抗亮氨酸腦啡肽抗體IgG

雞食欲素/阿立新A(OXA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti- Beta-lactoglobulin/FITC  熒光素標(biāo)記牛β-乳球蛋白抗體IgG

雞核孔蛋白133kda(NUP133)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti- Beta-lactoglobulin/FITC  熒光素標(biāo)記牛β-乳球蛋白抗體IgG

雞堿性磷酸酶(ALP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti- Beta-lactoglobulin/FITC  熒光素標(biāo)記牛β-乳球蛋白抗體IgG

雞催乳素(PRL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Laminin alpha5/FITC  熒光素標(biāo)記層粘蛋白α5抗體IgG
注意事項:
     盡管經(jīng)測試Annexin V-FITC反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響,但為取得良好的使用效果,3-6個月內(nèi)推薦4℃保存,并適當(dāng)注意避免反復(fù)凍融。
     如果有細(xì)菌或真菌污染,會嚴(yán)重影響檢測效果。
     染色后宜盡快檢測,時間過長可能會導(dǎo)致凋亡或壞死細(xì)胞的數(shù)量增加。
     如果細(xì)胞收集過程中使用了胰酶,需注意設(shè)法去除殘留的胰酶。殘留的胰酶會消化并降解Annexin V-FITC,導(dǎo)致染色失敗。
     熒光物質(zhì)均易發(fā)生淬滅,在進(jìn)行熒光觀察時,盡量縮短觀察時間,同時在操作和存放過程中也盡量注意避光保存。
     用于流式細(xì)胞儀檢測時,如果發(fā)現(xiàn)Annexin V-FITC單獨(dú)染色時出現(xiàn)了過多的PI假陽性細(xì)胞,并且通過調(diào)整相關(guān)設(shè)置和參數(shù)也無法改善,可以用PBS將Annexin V-FITC稀釋3-10倍后再進(jìn)行檢測,這樣通??梢杂行p少假陽性的壞死細(xì)胞。
     需自備PBS。
     本產(chǎn)品于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
     為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 


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TEL:021-61210612

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