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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20229-13
    兔腎素(Renin)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項

    兔腎素(Renin)酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀...

  • 20229-8
    人間變性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA免費代測試劑盒?操作步驟

    人間變性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA免費代測試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第...

  • 20229-6
    sP-Selectin elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟

    sP-Selectinelisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中...

  • 20229-1
    人腦紅蛋白(NGB)elisa試劑盒?樣本處理及要求

    人腦紅蛋白(NGB)elisa試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再...

  • 20228-31
    轉(zhuǎn)基因品系棉花MON15985 PCR試劑盒實驗方法步驟

    轉(zhuǎn)基因品系棉花MON15985PCR試劑盒實驗方法步驟:方法1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmix(2mM)4μl引物1(10pM)2μl引物2(10pM)2μlTaq酶(2U/μl)1μlDNA模板(50ng-1μg/μl)1μl加ddH2O至50μl視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段...

  • 20228-25
    兔抗內(nèi)皮細胞抗體免費代測ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存

    兔抗內(nèi)皮細胞抗體免費代測ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存:1.細胞培養(yǎng)上清:適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。2.細胞:用PBS反復(fù)洗滌細胞3次,調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml左右,通過反復(fù)凍融,使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。3.血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。4.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置1...

  • 20228-23
    WGA 糖蛋白分離試劑盒?特點規(guī)格及成分

    WGA糖蛋白分離試劑盒特點規(guī)格及成分:1.*次使用本產(chǎn)品時需先配制30%丙烯酰胺溶液:在本產(chǎn)品提供的裝有60克丙烯酰胺干粉的塑料瓶中加入146mL自備的去離子水,充分搖晃直到溶解即得200mL30%丙烯酰胺溶液(用手大約搖10-20分鐘)。2.*次使用本產(chǎn)品時還需配制30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液(30%AB溶液,下同):不同實驗需要加入不同比例的甲叉雙丙烯酰胺。對SDS-PAGE電泳,丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例一般在19:1左右,因為此時PAGE膠的孔徑z...

  • 20228-23
    PCR擴增試劑盒實驗擴增產(chǎn)物出現(xiàn)雜帶的處理

    PCR擴增試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為200U/L,然后做系列倍比稀釋,分別配制成200U/L,100U/L,50U/L,25U/L,12.5U/L,6.25U/L,3.12U/L,樣品稀釋液直接作為空白孔0U/L。如配制100U/L標(biāo)準(zhǔn)品則取0.3ml(不要少于0.3ml)200U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可,...

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