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技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

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  • 20246-12
    纖維素含量(CLL)測(cè)試盒樣本處理及要求

    纖維素含量(CLL)測(cè)試盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸...

  • 20246-5
    人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟

    人增殖誘導(dǎo)配體酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中...

  • 20245-30
    神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞;SK-N-MC實(shí)驗(yàn)報(bào)告

    神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞;SK-N-MC實(shí)驗(yàn)報(bào)告:一、分離與培養(yǎng):1、無(wú)菌條件下,取出1-3d齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;2、往組織塊中加入4mL酶消化液(0.1%和0.1%I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10%FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)...

  • 20245-22
    反轉(zhuǎn)錄pcr試劑盒的反轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)及相關(guān)技術(shù)說(shuō)明

    反轉(zhuǎn)錄pcr技術(shù)是分子生物學(xué)中的一項(xiàng)重要技術(shù),它能夠?qū)NA轉(zhuǎn)錄成cDNA,進(jìn)而通過(guò)pcr擴(kuò)增特定基因序列。本文將詳細(xì)介紹使用反轉(zhuǎn)錄pcr試劑盒進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄實(shí)驗(yàn)的步驟,以及這一技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)研究中的應(yīng)用。反轉(zhuǎn)錄pcr試劑盒通常包含以下組分:1.反轉(zhuǎn)錄酶:一種能夠?qū)NA作為模板合成cDNA的酶。2.RT緩沖液:提供反轉(zhuǎn)錄酶所需的最佳反應(yīng)條件。3.隨機(jī)引物或oligo(dT)引物:用于啟動(dòng)cDNA合成。4.dNTPs:作為cDNA合成的原料。5.RNase抑制劑:防止RNA樣品被...

  • 20245-21
    人肌醇單磷酸酶1ELISA試劑盒?操作步驟

    人肌醇單磷酸酶1ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中...

  • 20245-15
    定量pcr試劑盒的反應(yīng)速度解析與優(yōu)化策略

    在分子生物學(xué)研究和臨床診斷領(lǐng)域,定量PCR技術(shù)因其高靈敏度、高特異性和準(zhǔn)確定量的優(yōu)勢(shì)而成為主要的工具。而定量PCR試劑盒作為實(shí)施該技術(shù)的主要產(chǎn)品,其反應(yīng)速度直接影響到實(shí)驗(yàn)效率和用戶(hù)體驗(yàn)。PCR是一種通過(guò)溫控條件下特定酶的催化作用,快速?gòu)?fù)制特定DNA的技術(shù)。PCR試劑盒通常包含了所有必要的組分,如DNA聚合酶、dNTPs(脫氧核苷酸三磷酸鹽)、穩(wěn)定劑和特定的引物及探針,以便用戶(hù)可以直接進(jìn)行反應(yīng)。影響定量PCR試劑盒反應(yīng)速度的關(guān)鍵因素有哪些?1.PCR儀的性能PCR儀的加熱和冷卻...

  • 20245-8
    小鼠20SP elisa試劑盒操作步驟

    小鼠20SPelisa試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中...

  • 20244-23
    大鼠15脂加氧酶ELISA檢測(cè)試劑盒?操作步驟

    大鼠15脂加氧酶ELISA檢測(cè)試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、...

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