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紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白ELISA試劑盒?操作流程

更新時間:2022-04-20點擊次數(shù):1008

紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白ELISA試劑盒操作流程如下:


(1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl?!?/span>


(2)酶標板置4℃,包被過夜。


(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。


(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl?!?/span>


(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min?!?/span>


(6)洗板,同(4)?!?/span>


(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl?!?/span>


(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min?!?/span>


(9)洗板,同(4)?!?/span>


(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 


(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應?!?/span>


(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,zui終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。


(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。


本公司產(chǎn)品僅用于科研。


TEL:021-61210612

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