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產品名稱：LPO脂質過氧化物測試盒可見分光光度法
產品規(guī)格：100管/96樣

檢測方法：可見分光光度法

產品貨號：LZ-01412S

產品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。

5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

抑制素B(INH-B)檢測試劑盒新綠原茜素綠 Dye content 95%(R)-1-Boc-3-羥吡咯烷  98%

抑制素B(INH-B)檢測試劑盒新芒果苷燦爛綠 高純級,95%2-(1-哌啶)苯 97%

促狀腺素釋放激素(TRH)檢測試劑盒新藤黃鉍試劑Ⅰ 97%喹唑啉 98%

促狀腺素釋放激素(TRH)檢測試劑盒新西蘭牡荊苷鉍試劑II CP三氟磺鈧 98%

雌激素(E)檢測試劑盒新知母皂苷BII鉍試劑II 98%四氫-2 2-二-4H-吡喃-4- 95%

雌激素(E)檢測試劑盒考馬斯亮藍G250 AR三(4-溴苯) 98%

褪黑素(MT)檢測試劑盒熊果苷考馬斯亮藍G250 AR，無2-酰噻唑 97%

褪黑素(MT)檢測試劑盒熊果考馬斯亮藍G250 70%，用于電泳500ml透氣不透液墊片 40mm口徑 配套42mm口徑蓋

6前列腺素(6-K-PG)檢測試劑盒熊果乙酯考馬斯亮藍R250 AR1,3-二 99%

6前列腺素(6-K-PG)檢測試劑盒熊去氧膽考馬斯亮藍R250  電泳級,≥90 %（HPLC)3-苯吡啶 97%

血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒繡球酚鈹試劑II AR2-苯吡啶 98%

血栓素B2(TXB2)檢測試劑盒續(xù)隨二萜鉭試劑 AR,98.0%碳鋇 AR,99%

皮質/上腺(CORT)檢測試劑盒旋復花內酯鹽副品紅 Dye content >85 %碳鍶 AR,99%

皮質/上腺(CORT)檢測試劑盒鹽副品紅 分析標準品2-環(huán)戊 97%

前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒乙鹽副品紅(0.2%鹽副玫瑰 0.2% 1mol/L,0.2%鹽副玫瑰苯溶液碳鋇 AR,99%

前列腺素E2(PGE2)檢測試劑盒雪松鹽副品紅 Biological stain碳鋇 CP,98%
LPO脂質過氧化物測試盒可見分光光度法c-erbB-2受體抗原（標準品）Human, Mouse

c-erbB-4癌因抗原鈣/羅蘇伐他汀鈣（標準品）Human, Mouse

囊性纖維化跨膜轉運調節(jié)因子抗原（標準品）Human

CG6856-PA抗原，塞內昔布（標準品）Human

嗜鉻粒素A抗原噻奈普汀;噻奈普汀(標準品)Human

嗜鉻粒素B抗原三(羥)甘氨（標準品）Human

蕈型乙酰膽受體M1抗原（標準品）Human, Mouse

蕈型乙酰膽受體M3抗原三（1,3,5-三氧苯）（標準品）Human, Mouse

角蛋白18(多肽)三化釓六水合物Human, Mouse, Rat

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。